研究背景与问题

本研究旨在探讨Bcl-Ⅰ基因多态性与哮喘患儿糖皮质激素治疗后复发之间的关系。哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，给患者的生活质量带来严重影响。糖皮质激素是治疗哮喘的主要药物，但其治疗后复发率仍然较高。Bcl-Ⅰ基因编码的Bcl-Ⅰ蛋白在细胞的凋亡过程中起着重要作用。前期研究提示，Bcl-Ⅰ基因的多态性可能与哮喘的发生和发展有关。因此，本研究提出的问题是：Bcl-Ⅰ基因多态性是否会影响哮喘患儿糖皮质激素治疗后的复发风险？

研究方法

本研究选取了2018年4月至2020年12月期间收治的80例小儿哮喘患者作为观察组，同时选取同期体检健康的80例儿童作为对照组。所有入选患者均符合哮喘诊断标准，且经过糖皮质激素治疗。研究方法如下： 1. 临床资料收集：包括患者的年龄、性别、病情严重程度等基本信息。 2. Bcl-Ⅰ基因多态性检测：采用聚合酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）方法检测Bcl-Ⅰ基因的A/G多态性。 3. 随访观察：对所有患者进行为期1年的随访，记录糖皮质激素治疗后的复发情况。

核心结果

通过对80例哮喘患者和80例对照组进行Bcl-Ⅰ基因多态性检测，我们发现观察组的Bcl-Ⅰ基因A/G等位基因频率与复发率之间存在显著差异。具体来说，A等位基因频率在观察组中的比例高于对照组，且A等位基因携带者糖皮质激素治疗后复发的风险显著增加。此外，通过对患者的临床资料进行统计分析，我们发现年龄、性别、病情严重程度等因素对哮喘患儿糖皮质激素治疗后复发的影响与Bcl-Ⅰ基因多态性相比，不具有统计学意义。

结论与意义

本研究结果表明，Bcl-Ⅰ基因多态性对哮喘患儿糖皮质激素治疗后复发具有显著影响。A等位基因携带者的哮喘患儿糖皮质激素治疗后复发风险更高。这一发现对于哮喘的治疗具有重要意义。首先，临床医生可根据Bcl-Ⅰ基因多态性对哮喘患儿进行个体化治疗，提高治疗效果；其次，针对Bcl-Ⅰ基因多态性的治疗策略有望为哮喘的治疗提供新的思路。因此，本研究为哮喘的临床治疗提供了新的理论依据，有助于改善哮喘患者的预后和生活质量。

文章来源：《解放军医药杂志》 网址: http://www.hljgjyjzzs.cn/qikandaodu/2025/1029/334.html